跟著(zhù)GMP的展開(kāi)，世界間施行了**GMP認證。GMP供給了**出產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，**出產(chǎn)有必要契合GMP的要求，*質(zhì)量量有必要契合法定規范。我國清潔部于1995年7月11日下達衛*發(fā)（1995）第35號"關(guān)于展開(kāi)**GMP認證工作的告訴"。**GMP認證是**依法對**出產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）和**品種施行GMP監督查看并獲得認可的一種準則，是世界**交易和**監督管理的重要內容，也是確保*質(zhì)量量穩定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的**的管理手法。同年，建立我國**認證**會(huì )（ChinacertificationCommitteeforDrugs,縮寫(xiě)為CCCD）。1998年****監督管理局建立后，建立了****監督管理局**認證管理中心。自1998年7月1日起，未獲得**GMP認證證書(shū)的企業(yè)，清潔部不予受理出產(chǎn)新*的請求；同意新*的，只發(fā)給新*證書(shū)，不發(fā)給**同意文號。嚴厲新開(kāi)辦**出產(chǎn)企業(yè)的批閱，對未獲得**GMP認證證書(shū)的，不得發(fā)給《**出產(chǎn)企業(yè)許可證》。獲得**GMP認證證書(shū)的企業(yè)（車(chē)間），在請求出產(chǎn)新*時(shí)，**監督管理部分予以?xún)?yōu)先受理：迄至1998年6月30日未獲得**GMP認證的企業(yè)（車(chē)間），**監督管理部分將不再受理新*出產(chǎn)的請求。獲得**GMP認證證書(shū)的**，在參與世界**交易時(shí)，可向*****監督管理部分請求處理**出口銷(xiāo)售的證明：并可按**有關(guān)**價(jià)格管理的規則，向物價(jià)部分從頭請求核定該**價(jià)格。各級**運營(yíng)單位和醫療單位要優(yōu)先收購、運用得**GMP認證證書(shū)的**和獲得**GMP認證證書(shū)的企業(yè)（車(chē)間）出產(chǎn)的**。**GMP認證的**，可以在相應的**廣告宣傳、**包裝和標簽、闡明書(shū)上運用認證標志。
